思但得论坛»论坛 › ≡Medical standards≡› 医疗器械管理标准

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1543|排名: 2

1 ... 26 27 28 293031 32 33 34 ... 78 / 78 页下一页

新窗全部主题最新热门热帖精华更多 \| 显示置顶		作者	回复/查看	最后发表


医疗器械临床试验前是否需要做动物实验的判断原则	嗯哼 2022-9-24	01810	嗯哼 2022-9-24 20:28
GB9706.1与GB4793.1的区别	嗯哼 2022-9-24	01669	嗯哼 2022-9-24 20:25
申请分类时，须设计开发出样品么	嗯哼 2022-9-22	01512	嗯哼 2022-9-22 21:05
注册在北京市外的企业可以在北京市药品监督管理局申请医疗器械分类么？	嗯哼 2022-9-22	01435	嗯哼 2022-9-22 21:05
医疗器械分类界定时限要求	嗯哼 2022-9-22	01613	嗯哼 2022-9-22 21:04
医疗器械分类界定提交资料说明？	嗯哼 2022-9-22	01806	嗯哼 2022-9-22 21:02
申请办理《医疗器械生产许可证》相关事项时需要提交的资料有哪些注意事项	嗯哼 2022-9-13	01938	嗯哼 2022-9-13 22:08
生产地址；生产面积；填报《医疗器械生产许可申请表》有哪些注意事项-北京	嗯哼 2022-9-13	01791	嗯哼 2022-9-13 22:03
对体外诊断试剂委托研发有哪些要求	嗯哼 2022-9-13	01633	嗯哼 2022-9-13 22:03
对无菌医疗器械初包装材料的选择和 / 或确认有何要求	嗯哼 2022-9-13	01879	嗯哼 2022-9-13 22:02
哪些体外诊断试剂产品需要在洁净环境下生产	嗯哼 2022-9-13	01682	嗯哼 2022-9-13 22:01
对于非无菌医疗器械中含有无菌耗材或附件的，依据哪个标准进行注册质量管理体系核查?	嗯哼 2022-9-13	01724	嗯哼 2022-9-13 21:55
常见的无菌和植入性医疗器械产品的生产环境有何要求?	嗯哼 2022-9-13	01710	嗯哼 2022-9-13 21:54
对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?	嗯哼 2022-9-13	01634	嗯哼 2022-9-13 20:50
无菌包装封口过程确认检查要点指南（2013版）-北京市	嗯哼 2022-9-12	01511	嗯哼 2022-9-12 15:20
北京市药品监督管理局关于印发《医疗器械洁净室（区）检查要点指南（2013版）》的通知	嗯哼 2022-9-12	01550	嗯哼 2022-9-12 15:20
医疗器械工艺用水系统确认检查要点指南（2014版）	嗯哼 2022-9-12	01562	嗯哼 2022-9-12 15:19
北京市医疗器械生产企业日常监督现场检查指南总则（2010版）	嗯哼 2022-9-12	01677	嗯哼 2022-9-12 15:18
北京市医疗器械产品委托灭菌方式检查要点指南（2010版）	嗯哼 2022-9-12	01783	嗯哼 2022-9-12 15:17
医疗器械灭菌工艺检查要点指南（2010版）	嗯哼 2022-9-12	01449	嗯哼 2022-9-12 15:16

1 ... 26 27 28 293031 32 33 34 ... 78 / 78 页下一页

返回发新帖

快速发帖

Archiver|手机版|小黑屋|鲁公网安备 37011202000920号|思但得医疗 ( 鲁ICP备19047372号 )

GMT+8, 2026-7-7 10:58 , Processed in 0.044254 second(s), 11 queries .

		自动登录	找回密码
密码			立即注册

医疗器械管理标准 今日: 0|主题: 1543|排名: 2

快速发帖

医疗器械管理标准今日: 0|主题: 1543|排名: 2